基本信息书名:性发育异常田秦杰观点原价：98元作者:田秦杰出版社：科学技术文献出版社出版日期：年03月04日ISBN：-7---4装帧：精装开本：16开

目录Contents性别确定与性别分化发育的决定和影响因素/.新生儿出生后单靠外生殖器形态判定性别有时会出错/.复杂而有序的性分化发育过程/.决定性别的最根本因素是性染色体/.睾丸确定是性发育的核心/.卵巢确定没那么简单/.睾丸和卵巢发育相关因子的相互作用/.睾丸确立后分泌的副中肾管抑制因子和睾酮决定内生殖器官的分化/.外生殖器的发育与双氢睾酮关系更大/.性激素决定青春期后的第二性征/性发育异常的概念与分类/.性发育异常的概念与发病率/.出现下列情况应想到性发育异常的存在/.摒弃男女假两性畸形的名称/.推荐按性染色体、性腺与性激素将性发育异常分为三类/.“协和DSD分类法”的优点/性染色体异常导致的性发育异常/.Turner综合征是最常见的性发育异常类型/./.Turner综合征的病因与遗传规律/.Turner综合征的发病机制/.Turner综合征的临床表现/.Turner综合征实验室检查/.Turner综合征诊断与鉴别诊断/.Turner综合征合并其他疾病/.Turner综合征的性腺恶变/./.Turner综合征的治疗目标/.生长激素治疗Turner综合征身高过矮/.性激素治疗Turner综合征身高过矮/.促进Turner综合征患者的乳房与生殖器发育/.Turner综合征患者的骨问题/.Turner综合征患者的生育问题/.Turner综合征患者需长期激素替代治疗，并需长期随诊观察是否可纠正骨质疏松/.Turner综合征的产前诊断/.XO/XY性腺发育不全/.XO/XY性腺发育不全的临床特征/./.XO/XY性腺发育不全的治疗/.Noonan综合征/./.Noonan综合征的临床特征/.Noonan综合征的病因和发病机制/.Noonan综合征与Turner综合征的鉴别诊断/.Noonan综合征治疗/.有女性化表现的克氏综合征/./.过多X染色体导致的是“超雌”而非“超女”/性腺发育异常导致的性发育异常/.性腺发育异常/./.46,XY单纯性腺发育不全临床表现/.46,XY单纯性腺发育不全实验室检查特征/.46,XY单纯性腺发育不全鉴别诊断/.46,XY单纯性腺发育不全治疗/.46,XX单纯性腺发育不全的临床表现/.46,XX单纯性腺发育不全实验室检查/.46,XX单纯性腺发育不全诊断与鉴别诊断/.46,XX单纯性腺发育不全治疗/.真两性畸形的故事与定义/././.真两性畸形的分类/.真两性畸形的临床表现/.真两性畸形实验室检查与发病机制/.真两性畸形诊断与鉴别诊断/.真两性畸形的治疗/.睾丸退化较为少见/./.睾丸退化的诊断与鉴别诊断/.睾丸退化的治疗/.性反转更为少见/.46,XX男性的临床表现/./.睾丸间质细胞发育不良/性激素异常导致的性发育异常/.性激素异常包括性激素的量与功能异常/.先天性肾上腺皮质增生是最常见的导致女性男性化的原因/.先天性肾上腺皮质增生的发病机制/./.21-羟化酶缺乏的分类/.单纯男性化型21-羟化酶缺乏的临床特征/09.失盐型21-羟化酶缺乏常见于新生儿科与儿科/.非经典型21-羟化酶缺乏要与PCOS鉴别/.21-羟化酶缺乏的诊断与鉴别诊断/.21-羟化酶缺乏的治疗/.肾上腺皮质危象/.21-羟化酶缺乏影响生殖的因素/.外生殖器畸形整形手术/.21-羟化酶缺乏的产前诊断、防治与新生儿筛查/.21-羟化酶的基因检测/.11β-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生/.雪上加霜的P氧化还原酶缺乏/./.外源性雄激素过多导致外生殖器发育异常/./.17α-羟化酶缺乏导致先天性肾上腺皮质增生的发病机制/./12.17α-羟化酶缺乏的临床特征/.17α-羟化酶缺乏的实验室检查/.17α-羟化酶缺乏的诊断与鉴别诊断/.17α-羟化酶缺乏的治疗/.部分型17α-羟化酶缺乏/././.异位肾上腺组织/.肾上腺生殖综合征发病率差异大/.5α还原酶缺乏是一种家庭性常染色体隐性遗传病/.尴尬而常见的雄激素不敏感综合征/././.雄激素不敏感综合征的发病机制/.雄激素受体结构与改变/.雄激素受体基因与改变/.雄激素不敏感综合征患者临床比较常见/.雄激素不敏感综合征的分类/.雄激素不敏感综合征的临床特征/.雄激素不敏感综合征实验室检查/.雄激素不敏感综合征的睾丸病理特征/.雄激素不敏感综合征的诊断/.雄激素不敏感综合征的鉴别诊断/.雄激素不敏感综合征的治疗/.雄激素不敏感综合征的预防与产前诊断/.雄激素不敏感综合征的长期管理/

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